悦康药业启动核酸药物CT102临床试验

　　中国经济网北京3月5日讯 2021年3月4日，悦康药业核酸药物——注射用CT102（以下简称“CT102”）治疗原发性肝细胞癌Ⅰ期临床试验启动会在京召开。本项临床研究负责人中国科学院院士、中国人民解放军总医院第五医学中心王福生教授主持了项目启动会。原国家药品监督管理局药品审评中心首席科学家何如意，军事科学院军事医学研究院王升启研究员，悦康药业集团股份有限公司董事长于伟仕等专家学者参加了启动会。

　　核酸药物是生物医药发展的前沿领域，代表了创新药物的主流研究方向。CT102是我国首个完全自主研发的反义核酸（ASO）药物，其可通过反义作用抑制人IGF1R靶标的表达，达到抑制肝癌细胞增殖，发挥抗肿瘤作用，从而达到靶向精准治疗原发性肝细胞癌的目的。2018年3月，该药物获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批件》，成为我国第一个获得反义核酸药物临床批文的药物。

　　当前，我国大力发展生物药、化药新品种，推动重大创新药物产业化。悦康药业积极响应国家创新药物发展号召，此次正式开展CT102临床试验，将实质性推进我国核酸药物产业化进程，为原发性肝癌的临床治疗提供了潜在全新手段。同时，悦康药业抗肿瘤小分子创新化药“硫酸氢乌莫司他胶囊”正处于临床I期研究阶段。CT102正式开展临床试验，将有助于丰富公司的肿瘤用药管线，加快公司在生物医药领域的发展进程。